Jóváhagyta az Európai Gyógyszerügynökség az új típusú Pfizer és Moderna vakcinákat
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Pfizer–BioNTech és a Moderna új vakcináját, melyet a koronavírus omikron BA.1 nevű vírusváltozatára fejlesztettek ki – írták közleményükben. Az EMA-jóváhagyás alapján az Európai Bizottság már ma vagy holnap kiadhatja a forgalmazási engedélyt az új típusú oltásokra, hogy elkezdhessenek velük oltani a tagállamok.
A Comirnaty Original/Omicron BA.1 és a Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 elnevezésű vakcinákat azoknak a 12 év felettieknek lehet beadni, akiket korábban már korábban beoltottak Covid–19 ellen. Az új oltások a korábbiak továbbfejlesztett változatai, melyek a SARS-CoV-2 eredeti változatán kívül az omikron BA.1 alváltozat ellen is hatnak.
Bár Európában, így Magyarországon jelenleg nem az omikron BA.1 vírusvariáns, hanem az omikron BA.5 nevű variánsa okozza a legtöbb fertőzést, a BA.1 ellen fejlesztett vakcinák jóval hatékonyabbak a BA.5-tel szemben is, mint az eddig használt, „első generációs” oltóanyagok.
Esetleges mellékhatásaik az új oltásoknak is ritkák, és megegyeznek a korábbi vakcinákkal.
A BioNTech–Pfizer már elkészült az omikron BA.5-re és egy másik variánsra, az omikron BA.4-re szabott oltóanyaggal is, az engedélyt ezek néhány hét múlva, szeptember végén vagy október elején kaphatják meg az Európai Gyógyszerügynökségtől.
Bár először kimaradtunk belőle, Orbán Viktor tavaly decemberben jelentette be, hogy Magyarország mégis részt vesz az új közös európai vakcinabeszerzésében. A magyar kormány ennek keretében újabb 9,5 millió adag Pfizert rendelt a továbbfejlesztett vakcinákból. Ennek köszönhetően 2022 második félévére 3 millió adag, 2023-ra pedig 6,5 millió adag – ebből 1,5 millió adag gyermekek oltásához való – Pfizer oltóanyag érkezhet Magyarországra.
Az oltások érkezésének várható időpontjával kapcsolatban levelet küldtünk a Koronavírus Sajtóközpontnak, amint válaszolnak, frissítjük cikkünket.
